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Tincion de especiales PAS & PAS D

  • Introducion
  • Tecnicas

Esta mancha se utiliza para teñir hidratos de carbono en secciones de tejido. En esta reacción de ácido periódico provoca la oxidación de la 1-2 glicoles enlace carbono carbono para formar di-aldehídos. Estas di-aldehídos entonces reaccionar con el ácido fucsina sulfurosas que luego se combinará con la pararosanilina básica o reactivo de Schiff para formar un compuesto fuerte coloración magenta. Esto entonces se puede utilizar para el diagnóstico, para las infecciones fúngicas ejemplo, pero también para otros casos como trastornos de almacenamiento de glucógeno así.

Una modificación de esta técnica es un procedimiento llamado PAS D. Esto se lleva a cabo mediante la adición de amilasa al comienzo del procedimiento de digerir el glucógeno que está presente en el tejido. Los actos de la enzima diastasa por escindir la A-glucosídico 1-4 vínculos de glucógeno que conducen a la formación de maltosa y dextrosa, que es soluble en agua y es fácilmente arrastrado por lo que no interfiere en la reacción.

La razón para el uso de una etapa de digestión sería aumentar la especificidad de la técnica de tinción, por ejemplo análisis de los depósitos de glucógeno en el hígado para detectar la cantidad de glucógeno está presente, destacando una membrana basal engrosada por ejemplo, en el lupus o la para hacer más fácil para la detección de infecciones fúngicas. También la eliminación de glucógeno hace que sea más fácil identificar las mucinas neutras que también se tiñeron por la técnica de PAS, que es útil para el diagnóstico de adenocarcinoma.

Method

1.      Tome secciones al agua.

2.      Sección con la amilasa Tratar durante 15 minutos a temperatura ambiente (PAS D solamente)

3.      Lave bien con agua del grifo durante 5 minutos

4.      La sección se trata con ácido periódico 1% durante 10 minutos

5.      Lave bien con agua

6.      Cubra con el reactivo de Schiff durante 20 minutos a temperatura ambiente

7.      Lave bien con agua corriente caliente durante 5 minutos

8.      Núcleos se tiñen con hematoxilina durante 20 segundos

9.      Lave bien con agua

10. Diferenciar Ácido Alcohol

11. Lave en agua, carbonato de litio azul

12. Lave, deshidratar, clara y montaje

 Resultado

El glucógeno y material reactivo otra PAS - Magenta (Ausente en PAS D)

Núcleos - Azul

 

Los resultados pueden verse a continuación, la amilasa elimina la glucógeno, dejando la sección considerablemente más pálido en el PASD en comparación con el PAS.

Foto de archivo - PAS x10 archivo - x10 PAS-D